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为您找到约 829 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的
风险
和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
...射用重组人甲状旁腺激素1-34 已完成 本品用于有高骨折
风险
的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅱ期临床研究 评价PTH(1-34)治疗绝经后妇...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...,LVEF <40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状态下的四周期、两序列生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血
风险
增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 JY-BE-AQBP-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染
风险
增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染
风险
增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213013 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...疫苗 进行中-招募完成 本品用于2岁及以上肺炎球菌感染
风险
增加的人群接种,以预防由本疫苗包含的23种肺炎球菌血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F)引起的肺炎球...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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