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药物临床试验:CTR20211143 | BR790片

...肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床...
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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片

...湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001
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药物临床试验:CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和受性的开放研究 长期单组开放性研究,以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和受性 AC-065A303;9版
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药物临床试验:CTR20220859 | YH002

...一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿...
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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
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药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120

...次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20230491 | GZR4

... 糖尿病 一项在2型糖尿病患者中GZR4多次给药的安全性、受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 GL-GZR-CH1016
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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊

...临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、受性、药代动力学特征以及初步有效性 GH21...
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药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...未招募 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和受性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY(HZPro077)-001(I)
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