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药物临床试验:CTR20240042 | 试验药

...脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、受性、药代动力...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片

...服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研...
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药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片

... 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、受性、药代动力学特征及食物影...
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药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片

...紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 HRS-5346...
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药物临床试验:CTR20241646 | TAK-279片

...至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 TAK-279-3001
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药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631

...期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7631-101
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药物临床试验:CTR20243224 | WS-0101溶液

...招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、受性及药代动力学(PK)的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量...
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药物临床试验:CTR20140543 | 替芬泰片

...慢性乙型肝炎病人的治疗。 替芬泰片单次给药健康人体受性及药代动力学试验 替芬泰片随机、双盲、安慰剂对照单次给药健康人体受性及药代动力学试验 2014-PK-TFT-04
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药物临床试验:CTR20182250 | TQA3526片

...胆管炎,非酒精性脂肪性肝炎 评价TQA3526在健康受试者中受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的受性、pk的Ⅰa期临床试验 TQA3526-2018-I;...
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药物临床试验:CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
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