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药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮
注
射液
CTR20222871 | 黄体酮
注
射液
已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮
注
射液
在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮
注
射液
在中国健康绝经后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531
注
射液
CTR20233008 | HRS9531
注
射液
进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价HRS9531
注
射液
对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012
注
射液
CTR20232344 | SBK012
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
注
射液
多次给药药代动力学研究 SBK012
注
射液
在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
注
射液
CTR20222451 | TAA06
注
射液
进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009
注
射液
CTR20221334 | HH-009
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009
注
射液
在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验 评价AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005
注
射液
CTR20242081 | CUD005
注
射液
进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005
注
射液
在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005
注
射液
在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531
注
射液
CTR20241527 | HRS9531
注
射液
进行中-招募中 减重 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06
注
射液
CTR20222451 | TAA06
注
射液
进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06
注
射液
治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮
注
射液
CTR20243130 | 黄体酮
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮
注
射液
生物等效性试验。 黄体酮
注
射液
单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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