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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）...

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试...

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多...

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤放、化疗后引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床...

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药物临床试验：CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化...

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药物临床试验：CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）

...招募完成 预防腮腺炎病毒感染引起的流行性腮腺炎疾病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）Ⅱ/Ⅲ期临床试验 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制...

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药物临床试验：CTR20241513 | 注射用EC-DG

...男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像学（CT）证据符合肺癌诊断标准的患者诊断和分期诊断准确性的国际多中心、III 期研究 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于临床和影像...

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...~  也承蒙广大朋友支持，目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用户。陌生的是提及驭时的主营业务都不了解，或者还停留在CRO大包服务印象。 ![](https://stor...

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好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉

  早在2004年，国家药监局就发布了《医疗器械临床试验规定》，随着近些年国内开展的医疗器...

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