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药物临床试验:CTR20243401 | GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液
CTR20243401 | GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或标准治疗不耐受的复发或进展性脑胶质瘤患者 GC
001
注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的
I
期临床研究 一项评估GC
001
溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | S
I
-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20200502 | S
I
-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗,包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 S
I
-B
001
治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的
I
期临床研究 评价S
I
-B
001
在局部晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160052 | K-
001
胶囊
CTR20160052 | K-
001
胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-
001
单药不良反应和耐受程度 K-
001
治疗晚期胰腺癌的单药累积性耐受性
I
期临床研究 CPOG
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212982 | BJ-
001
CTR20212982 | BJ-
001
进行中-招募中 局部晚期或转移实体瘤 BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的
I
期临床试验 一项评价BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
CTR20220445 | XKH
001
注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗
I
L-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照
I
期研究 一项评估重组抗
I
L-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221559 | YY
001
片
CTR20221559 | YY
001
片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY
001
治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY
001
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性
I
期临床研究 2021-YY
001
-CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊
CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH
001
胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH
001
胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期临床研究 YH
001
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊
CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH
001
胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH
001
胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期临床研究 YH
001
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注射液
CTR20232423 | TB
001
注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注射液和注射用TB
001
的药代动力学和安全性的
I
期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB
001
CTR20213310 | 注射用TB
001
已完成 肝纤维化 注射用TB
001
安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期临床研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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