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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20180859 | NB001

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP;版本号1.2
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药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液

CTR20243298 | ART001注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...
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药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片

CTR20220660 | HEC53856(NT001)片 已完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空...
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药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片

CTR20220660 | HEC53856(NT001)片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康...
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊

CTR20233435 | FD-001胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤(以AML为主、包括MDS、MM、NHL等) FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项评价FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步...
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