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药物临床试验:CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组
CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的
I
/
I
I
a 期临床试验 BC-U
001
-
I
PF2021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
CTR20201934 | SMR
001
滴眼液 已完成 干眼症 重组人神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK
001
)
CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK
001
) 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK
001
一期临床试验 对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素
...用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的
I
/
I
I
期临床研究 评价DN
001
重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT
001
注射液
CTR20230889 | ZT
001
注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 |
I
MP4297胶囊
CTR20220400 |
I
MP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS
001
联合
I
MP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗(JS
001
)联合Senapar
i
b(
I
MP4297)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS
001
多次给药用于恶性淋巴瘤的
I
期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD
I
期临床研究 JS
001
-
I
;V1.0;JS00...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS
001
在晚期肿瘤患者中的
I
期临床研究 一项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
001
-
I
-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-
001
和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS
001
联合GP方案治疗三阴性乳腺癌
I
期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS
001
)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
I
期 临床试验方案 HMO-JS
001
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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