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药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康
成年
受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
...疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及
成年
患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的
成年
患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的随机、双盲、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康
成年
受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康
成年
受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:150 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片(规格:150 mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...性前列腺癌(mCSPC)。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康
成年
受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...性肺纤维化(IPF)。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康
成年
受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210611 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
...;预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康
成年
受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-
001
-HD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下的单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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