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药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
...招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC
001
在中国健康
成年
受试者...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222376 | WYH-
001
CTR20222376 | WYH-
001
已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的
成年
患者的促醒 WYH-
001
人体生物等效性试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDFN-22-39
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220890 | WYH-
001
CTR20220890 | WYH-
001
已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的
成年
患者的促醒。 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230840 | LNK
001
CTR20230840 | LNK
001
已完成 类风湿关节炎 LNK01
001
ADME研究 [14C]LNK01
001
在中国健康
成年
男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK
001
104/2022-MB-LNK01
001
-028
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230840 | LNK
001
CTR20230840 | LNK
001
进行中-尚未招募 类风湿关节炎 LNK01
001
ADME研究 [14C]LNK01
001
在中国健康
成年
男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK
001
104/2022-MB-LNK01
001
-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212945 | ABL
001
...研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
成年
患者中开展的口服ABL
001
对比研究者选择的TKI的研究 CABL
001
J12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212945 | ABL
001
...研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期
成年
患者中开展的口服ABL
001
对比研究者选择的TKI的研究 CABL
001
J12301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-
001
...受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-
001
在健康
成年
人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH
001
...受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH
001
在健康
成年
受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-
001
CTR20221349 | 注射用PMS-
001
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-
001
在健康
成年
受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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