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药物临床试验：CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20170494 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛和伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验研究 PHD0001

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药物临床试验：CTR20182184 | 马来酸依那普利片

...血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片（5mg）人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY...

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药物临床试验：CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20180778 | 盐酸胺碘酮片

...生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。 4）伴W-P-W 综合征的心律失常。 盐酸胺碘酮片人体生物等效性试验 盐酸胺碘酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ADT-18-03

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药物临床试验：CTR20180233 | 马来酸依那普利片

...血管性高血压；各级心力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、...

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药物临床试验：CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片

...片 进行中-招募完成 高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200544 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0387；版本号：01

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药物临床试验：CTR20200149 | 盐酸胺碘酮片

...生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）；4）伴 W-P-W 综合征的心律失常。 盐酸胺碘酮片人体生物等效性研究 盐酸胺碘酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 LWY17049B-CSP；版本号：V1....

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...珀酸美托洛尔缓释片 主动暂停 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-M...

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...）；显著降低心力衰竭住院治疗。 3) 减少临床稳定的左心室衰竭或心肌梗死后左室功能障碍患者的心血管死亡率。 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01

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