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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号：01

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药物临床试验：CTR20160386 | 富马酸比索洛尔片(2.5mg/片)

...洛尔片(2.5mg/片) 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 yd-bis-be1.0

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药物临床试验：CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛...

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药物临床试验：CTR20190910 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉试验设计方法...

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药物临床试验：CTR20171549 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

... 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 合肥合源药业有限公司和AstraZeneca AB生产的琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241596 | 富马酸比索洛尔片

...中-尚未招募 用于治疗高血压、冠心病（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片（5mg）在健...

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药物临床试验：CTR20181372 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...美托洛尔缓释片 进行中-招募中 高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、双周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20222208 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；年龄>=75岁 ；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯...

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群...

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