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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募完成 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂

CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI

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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

CTR20243191 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20130590 | 喘哮康口服液

CTR20130590 | 喘哮康口服液 进行中-招募完成 小儿支气管哮喘 喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证有效性和安全性 以小青龙口服液为对照评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证评价的有效性和安全性的临床研究 天津...

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药物临床试验：CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片

CTR20130795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募中 支气管哮喘 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘的临床试验 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床试验 KH13-002

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...射液 进行中-尚未招募 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试...

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药物临床试验：CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型)

CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型) 进行中-招募完成 支气管哮喘 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）治疗哮喘临床试验 丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）随机单盲、阳性药平行对照治疗支气管哮喘的多中心临床试验 ZT03

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁至15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（15岁及...

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