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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

CTR20212060 | CBP-201 已完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK351...

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK351...

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药物临床试验：CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片 进行中-尚未招募 （1）哮喘：孟鲁司特钠咀嚼片适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 （2...

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

CTR20220230 | TQC3564片 主动终止 轻中度哮喘 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床...

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药物临床试验：CTR20212060 | CBP-201

...2060 | CBP-201 进行中-招募完成 中重度合并2型炎症的持续性哮喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的...

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药物临床试验：CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂

CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘 评价QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较评价QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05

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药物临床试验：CTR20181988 | SAR231893注射液

CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995；修订的临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20140520 | 连花定喘片

CTR20140520 | 连花定喘片 已完成 支气管哮喘慢性持续期（热哮证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心IIb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

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