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药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液
...T02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性
和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM
CTR20140577 | Rotarix TM 已完成 主动
免疫
预防轮状病毒(RV)引起的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性
评估
葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中
评估
皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和
免疫
原性
的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中
评估
皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和
免疫
原性
的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
...的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、
免疫
原性
。
评估
HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY(...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...康受试者中
评估
QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和
免疫
原性
的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...对照设计
评估
重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的
免疫
原性
和安全性的II期临床研究 LZ901-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213167 | JS103注射液
...静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、药效学特征及
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中
评估
QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和
免疫
原性
的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中
评估
QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和
免疫
原性
的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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