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药物临床试验:CTR20181825 | NA
CTR20181825 | NA 已完成 临床肺炎
评估
5至60月龄儿童诊断临床肺炎时
免疫
原性
队列研究
评估
5 个月至≤ 60 个月龄儿童诊断临床肺炎时的
免疫
原性
的队列研究 B1851196
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
... 一项
评估
HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项
评估
HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗
...中 乳腺癌
评估
QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和
免疫
原性
的研究 一项
评估
QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和
免疫
原性
比对的随机、双盲、单次给药、平行对照研究 QL1701-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗
...道合胞病毒减毒活疫苗 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒
免疫
原性
呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、
免疫
原性
和安全性研究 一项旨在
评估
呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、
免疫
原性
和安全性的 III 期、随机、观察...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab注射液
...估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中
评估
皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和
免疫
原性
的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...瘤受试者中
评估
RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、
免疫
原性
和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中
评估
RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、
免疫
原性
和初步有效性的I期、首次人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170188 | BAT1406
CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、
免疫
原性
及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、
免疫
原性
及短期疗效的单中心、随机、受试者和
评估
者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
... 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、平...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
... 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、平...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
...性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、
免疫
原性
、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项
评估
XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、
免疫
原性
、药代动力学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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