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药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性
(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一项
评估
注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性
(随机、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液
...艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和
免疫
原性
的I期研究
评估
工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及
免疫
原性
Ia期临床试验。
评估
EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期临床试验。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131320 | 「安定伏」裂解型流感疫苗
...招募中 预防流感病毒感染 流感病毒裂解疫苗的安全性和
免疫
原性
研究 单中心随机盲法对照研究
评估
流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上年龄人群预防流感病毒感染的
免疫
原性
和安全性 056201306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和
免疫
原性
的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项
评估
SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和
免疫
原性
...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性
和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究
评估
JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性
和初步有效性的随机、双盲...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性
和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究
评估
JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性
和初步有效性的随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
... 治疗HIV感染
评估
LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性
一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性
的首次人体临床研究 KB_LP-98_101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性
和有效性研究
评估
QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性
和有效性的开放、多中心I期临床研究 QLP2117-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究
评估
工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和
免疫
原性
的随机、双盲、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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