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药物临床试验:CTR20211828 | BR101注射液
...实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、
免疫
原性
、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BR101-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213033 | 无
...K3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及
免疫
原性
特征的开放性、单次给药研究 208021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab
CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究
评估
健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和
免疫
原性
的1期研究 D5180C00020; 版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗
... 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力,用于预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验
评估
带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和
免疫
原性
的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
...下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和
免疫
原性
的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX005NA-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220430 | QX002N注射液
...注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和
免疫
原性
的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I 期临床研究 QX002NA-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160931 | HLX04
CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌
评估
HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和
免疫
原性
HLX04-HV01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
...注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性
的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CHN-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231998 | EP-9001A注射液
...01A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、
免疫
原性
和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...规范治疗后仍不能控制的痛风患者中
评估
以甲氨蝶呤降低
免疫
原性
的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步有效性的多中心的 Ib 期临床试验 SIBP-R002-Ib
CDE
发布于
1年前
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