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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV 病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起的宫颈/阴道癌前病变、宫颈癌以及生殖器疣。 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组...

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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

CTR20250549 | ESG206注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

CTR20222595 | 注射用KJ103 进行中-招募完成 作为免疫抑制剂能有效清除供者特异性抗体预防免疫反应，适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中...

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药物临床试验：CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）连续三批免疫原性批间一致性及生产规模与临床规模免疫原性桥接Ⅲ期临床试验 311-HPV-1005

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药物临床试验：CTR20140558 | 人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM

...染引起的胃肠炎 人轮状病毒疫苗在健康婴儿中的效力、免疫原性和安全性 评估健康婴儿口服两剂葛兰素史克生物制品公司生产的人轮状病毒减毒活疫苗(444563)的效力、免疫原性和安全性 113808（Rota-075）

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒...

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 RJK-RC1...

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