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药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片
...不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
... Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,
剂量
设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,
剂量
设盲的III期长程扩展研究 230LE30...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A001
...童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低
剂量
平行对照、多中心III期临床试验 ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低
剂量
平行对照、多中心III期临床试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...4 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病(Ps) Ixekizumab注射剂单
剂量
和多
剂量
药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单
剂量
空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单
剂量
空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
及多
剂量
递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多
剂量
、
剂量
递增的I期研究 XLTS-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含
剂量
递增以及
剂量
扩展的I/II期临床研究 TJ011133STM104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
...结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同
剂量
BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性
剂量
递增试验 1432-0008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、
剂量
递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、
剂量
递增/扩展的临床研究 CTS2190-CI01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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