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药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...终止 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和
剂量
探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和
剂量
探索研究 CXXB750A12201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251660 | 佩玛贝特片
...和餐后条件下口服佩玛贝特片的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康研究参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列自身交叉生物等效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010
...者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展I期临床研究 HC010-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的
剂量
递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、
剂量
探索和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 CS1001/Donafenib-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
...招募 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者
剂量
递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、
剂量
递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠
...完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者
剂量
递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、
剂量
递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特性临床试验 BZP1601-1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...R20241201 | HSP638DP 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的
剂量
递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次
剂量
递增的I期临床...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251710 | 布美他尼片
...合征)引起的水肿 布美他尼片在健康研究参与者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性试验 布美他尼片在健康研究参与者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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