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药物临床试验：CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg

CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg 已完成 稳定型冠心病 评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性 中国稳定型冠心病患者中评估单剂量和多剂量替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性的IV 期研究 D5130C00086

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药物临床试验：CTR20181064 | 比拉斯汀片剂（20 mg）

...治疗过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹 不同剂量比拉斯汀单次和多次给药药代动力学研究 在中国人群中不同剂量的比拉斯汀单次给药和多次给药药代动力学研究 INCN/12/Bil-PK/004；2.1版

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20221919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...D、支气管扩张症等。 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 2022-BE-YXBGASKL-01

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...M326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20212695 | WXWH0240片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究 WXWH0240-1207

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 TSL-TCM-JWHBW-...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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