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药物临床试验:CTR20241620 | 68Ga-NYM005
注
射液
制备用药盒
CTR20241620 | 68Ga-NYM005
注
射液
制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005
注
射液
,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005
注
射液
制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005
注
射液
的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠
注
射液
CTR20211245 | 依诺肝素钠
注
射液
进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU
注
射液
: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗
注
射液
和雷珠单抗
注
射液
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20201613 | 阿瑞匹坦
注
射液
已完成 在成人中与其他止吐剂联合使用,用于预防: 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008
注
射液
CTR20242716 | 177Lu-LNC1008
注
射液
进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008
注
射液
在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
(JS005)
CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005
注
射液
在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005
注
射液
在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
注
射液
CTR20240128 | 177Lu-LNC1003
注
射液
进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003
注
射液
的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注
射液
CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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