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药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
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药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素射液

CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素射液 进行中-尚未招募 中国拟开展体外受精(IVF)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)等辅助生殖技术(ART),需控制性超促排卵(COH)的患者 长效重组人促卵泡激素射液在进行辅助生殖技...
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药物临床试验:CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合射液30R

CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合射液30R 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素射液(预混30R)和精蛋白生物合成人胰岛素射液(预混30R)(诺和灵®30R)在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20244869 | 司美格鲁肽射液

CTR20244869 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
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药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非射液

CTR20250203 | 枸橼酸西地那非射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉...
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药物临床试验:CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素射液

CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素射液 已完成 治疗慢性肾脏疾病所致贫血,包括行透析和非透析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素射液治疗慢性透析肾性贫...
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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液

CTR20202246 | 布罗利尤单抗射液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重...
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药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS007-001-I
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001
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