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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液

CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体射液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)...
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液

CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...
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药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞射液

CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...
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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体射液

CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
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药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白射液(SCB-808)与原研药注射用依那西普...
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药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白射液

CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007射液

CTR20244446 | 18F-LNC1007射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...
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药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体射液

CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰...
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药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...
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药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液

CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
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