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药物临床试验:CTR20240922 | 缬沙坦胶囊
CTR20240922 | 缬沙坦胶囊 进行中-尚未招募 治疗轻、中度
原
发性
高血压 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XST-24-11
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180548 | 吲达帕胺片
CTR20180548 | 吲达帕胺片 已完成
原
发性
高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、两周期、两制剂、两序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130118 | 富马酸比索洛尔片
CTR20130118 | 富马酸比索洛尔片 已完成 用于
原
发性
高血压、心绞痛的治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140551 | 芍甘片
...目干涩,肢体麻木,爪甲不荣,面白无华,舌淡,脉细;
原
发性
痛经见上述症候者。 芍甘片Ⅰ期临床多次给药试验 芍甘片I期临床多次给药人体耐受性试验 A2014-22-1-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180898 | 厄贝沙坦片
CTR20180898 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原
发性
高血压。 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16110B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202659 | 缬沙坦片
CTR20202659 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度
原
发性
高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-070
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191211 | LNP023
CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在
原
发性
IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203;V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在
原
发性
IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210848 | LNP023
CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在
原
发性
IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140610 | 海泽麦布片
CTR20140610 | 海泽麦布片 已完成
原
发性
高胆固醇血症 评价海泽麦布治疗高脂血症及不同剂量的安全性和有效性 随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、多剂量、平行组评估口服HS-25 对高胆固醇血症有效性及安全性Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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