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药物临床试验:CTR20212291 | HS269片

CTR20212291 | HS269片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 HS269片在晚实体瘤患者的Ⅰ临床试验 评价HS269在晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ临床试验 HS269-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20131827 | 异氟烷注射液

CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的I耐受性临床试验 单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的I临床耐受性试验 2010018619
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药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 AL8326-CN-006
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药物临床试验:CTR20211937 | SKLB1028胶囊

CTR20211937 | SKLB1028胶囊 已完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化I临床试验 [14C]SKLB1028在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I临床试验 HA114-CSP-010
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药物临床试验:CTR20210251 | DBPR108片

CTR20210251 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中评价食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ临床试验 在健康受试者中评价食物对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ临床试验 HA1118-CSP-007
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药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片

CTR20232311 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ临床试验 探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ临床试验 TTYP01-Ⅱ-AIS
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药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ临床试验 评价SYH2043片在晚恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I临床试验 SYH2043-001
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药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 AL8326-CN-006
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药物临床试验:CTR20244111 | TQB3002片

CTR20244111 | TQB3002片 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 TQB3002片在晚恶性肿瘤中的I临床试验 评估TQB3002片在晚恶性肿瘤中的安全性、耐受性和药代动力学I临床试验 TQB3002-I-01
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药物临床试验:CTR20250051 | 脂必泰胶囊

...性高脂血症(痰瘀互结、气血不利证) 脂必泰胶囊II临床试验 脂必泰胶囊治疗原发性高脂血症(痰瘀互结、气血不利证)的随机、双盲、平行对照、多中心II临床试验 SJTS-20-06-201
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