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药物临床试验:CTR20232311 | TTYP01片
CTR20232311 | TTYP01片 已完成 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅡ
期
临床
试验
探索TTYP01片给药14天和给药28天治疗急性缺血性脑卒中疗效差异的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ
期
临床
试验
TTYP01-Ⅱ-AIS
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液
CTR20180009 | 龟鹿二仙口服液 进行中-尚未招募 遗精(肾阳虚证) 龟鹿二仙口服液Ⅱ
期
临床
试验
龟鹿二仙口服液治疗遗精(肾阳虚证)的Ⅱ
期
临床
试验
BOJI201749L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190353 | 一叶抗流感胶囊
...招募中 流行性感冒(风热犯卫证) 一叶抗流感胶囊Ⅱ
期
临床
试验
一叶抗流感胶囊治疗流行性感冒(风热犯卫证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
探索性
临床
试验
BOJI201845C;方案版本号:V3.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa
期
临床
试验
评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa
期
临床
试验
MT-2019-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191229 | SYHA1803胶囊
CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYHA1803治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验
SYHA1803201901;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211200 | SYHA1815片
CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚
期
恶性实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYHA1815治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ
期
临床
试验
SYHA1815-202001/PRO
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I
期
临床
试验
B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I
期
临床
试验
TT01488CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192519 | BPI-7711胶囊
CTR20192519 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C]BPI-7711在中国非小细胞肺癌患者中I
期
临床
试验
[14C]BPI-7711在中国非小细胞肺癌患者中的物质平衡与生物转化的I
期
临床
试验
BPI-7711MB;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230464 | TR128胶囊
CTR20230464 | TR128胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 TR128 在治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验
TR128 治疗晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验
TR128-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182268 | 吡非尼酮片
CTR20182268 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 尘肺病 吡非尼酮片II
期
临床
试验
吡非尼酮片用于矽肺肺纤维化治疗的有效性和安全性的多中心、 随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验
LWY17096C;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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