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为您找到约 1,166 条结果,搜索耗时:0.0061秒
遂宁市中心医院
...试验质量控制,不断强化对机构办管理人员及各专业科室
相关
人员的GCP培训,增强研究者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严控药物临床试验入口,规范伦理委员会的管理,切实保护受试者权益。
机构
发布于
6年前
2070 次浏览
药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄
相关
黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221672 | 托拉塞米片
...米片 已完成 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病
相关
的水肿。 治疗高血压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。 托拉塞米片人体餐后状态下生物等效性试验 托...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...岁及以上儿童的精神分裂症的治疗;阿尔茨海默病性痴呆
相关
激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片
CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片 已完成 用于与梅尼埃综合征
相关
的眩晕,耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片(8mg)的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...霉点刺液 已完成 用于点刺试验,辅助诊断与烟曲霉致敏
相关
的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 W...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机
相关
性(注:医院获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3期随机双盲多中心临床研究 D4281C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...59 | WJ13404片 进行中-招募中 携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他
相关
突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20190224 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-尚未招募 手足口病 EV71灭活疫苗(Vero细胞)上市后保护效果研究 EV71灭活疫苗(Vero细胞)上市后保护效果及其与EV71抗体水平的
相关
性研究 PRO-EV71-4013;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...液 进行中-招募中 用于点刺试验,辅助诊断与烟曲霉致敏
相关
的I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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