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药物临床试验:CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

...5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222040 | 依帕司他片

...治疗糖尿病性神经病变,用于改善与糖尿病周围神经病变相关的自觉症状(麻木、疼痛)、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c(NGSP 值)≥7.0%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液

CTR20222159 | PHP1003注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20180461 | MK-7655A

...80461 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 比较IMI/REL和PIP/TAZ治疗HABP/VABP受试者的安全性和有效性研究 一项在HABP/VABP受试者中比较IMI/REL和PIP/TAZ的安全性、耐受性和疗效的多国家、III期、随机、双...
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广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)

...理体系、资料管理体系、药物管理体系完备。严格按照GCP相关法律法规开展临床试验,并接受机构办公室和机构伦理委员会的管理和监督。目前已开展10多项药物临床试验研究,进展顺利。机构有固定的办公场所,人员配置、制...
机构 发布于9年前 3922 次浏览

药物临床试验:CTR20222147 | SOCC-2胶囊

... 已完成 胃食管反流病(GERD);降低非甾体抗炎药(NSAID)相关性胃溃疡的风险;根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

...试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗大约10年后对HPV相关宫颈感染的保护效果 205779;方案修订1
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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液

...行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究...
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药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液

CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK研究(相关的3期临床研究适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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