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药物临床试验:CTR20210638 | 人纤维蛋白粘合剂
...供皮区创面止血的有效性和安全性的单臂、开放、单中心
临床
试验 评价人纤维蛋白粘合剂用于烧伤患者削痂区或供皮区创面止血的有效性和安全性的单臂、开放、单中心
临床
试验 FS-PⅡ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202223 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...毒感染引起的腹泻。 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期
临床
试验 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
试验 RV-C-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用注射液
... 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的
临床
研究 NFS-01-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液
...的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期
临床
研究 一项多中心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期
临床
研究 TWP-101-11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210117 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...炎、败血症和菌血症等。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期
临床
试验 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗单中心、随机、盲法、同类疫苗对照Ⅰ期
临床
试验 AM2020PCV13I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液
... 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期
临床
研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 Gensci059-Ia-A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222037 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I期
临床
试验 醋酸阿比特龙软胶囊在健康男性受试者中开放、单次给药人体耐受性与药代动力学
临床
研究 HZYY0-AB1-21010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期
临床
研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多中心III期
临床
研究 AK105-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201577 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...细胞治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应
临床
试验 注射用间充质干细胞(脐带)治疗难治性急性移植物抗宿主病(aGvHD)
临床
试验 AS-181
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211819 | MK-1308A注射液
... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期
临床
研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心
临床
研究 MK-1308A-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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