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药物临床试验:CTR20243935 | 注射用SHR-A1904
...研究者选择的治疗在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究 注射用SHR-A1904对比研究者选择的治疗在二线Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)的随机、开放、阳性药对照、多中心III期
临床
研究 SHR-A19...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究(目前阶段仅开展Ⅱ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期
临床
研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期
临床
研究 JAB-21822-10...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e 注射液
...性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的
临床
研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性安全性和有效性的单臂、开放标签I/II
临床
研究 ZYB-2025-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期
临床
研究 FTL008.16-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期
临床
试验 评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
试验 RV-201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130384 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
...
招募
中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗缺血性心脏病IIa期
临床
试验 冠状动脉旁路移植术同期心肌内注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 RFAD20130101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液
CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液 进行中-尚未
招募
中耳炎 帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药I期
临床
试验 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药的I期
临床
试验 BOJI-PZSXED-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181090 | 盐酸右美托咪定注射液
...者的镇静 盐酸右美托咪定注射液镇静的有效性和安全性
临床
试验 盐酸右美托咪定注射液用于非全身麻醉手术患者镇静的有效性和安全性
临床
试验 HR-YMTMD-MAC;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-
招募
中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期
临床
研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期
临床
研究 CK19-SAD-1001;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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