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药物临床试验：CTR20160601 | 安立生坦片

...症状的肺动脉高压患者(wh组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片人体生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹和餐后单次口服安立生坦片的随机、开放、两周期交叉设计生物等效性试验 JY-ALST-T-20160725-I

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药物临床试验：CTR20191109 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片（80mg）人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服非布司他片（80mg）...

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药物临床试验：CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M，版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等 ...

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药物临床试验：CTR20221759 | 非布司他片

...于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物...

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药物临床试验：CTR20202476 | 吡法齐明片

...法齐明片在健康受试者中多次给药的耐受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-CN-1001

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药物临床试验：CTR20240563 | 非那雄胺片

...防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童（参见孕妇和临床研究部分）。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非那雄胺片的人体生物等效性试验 KCNX-FNXT-23085

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药物临床试验：CTR20244926 | Y-4片

...试者中空腹状态下单剂量、三周期药代动力学特征的I期临床试验 Y-4-LC-02

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2023-M...

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