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药物临床试验：CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液

...的主要心血管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 JY-2021-05

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药物临床试验：CTR20220702 | AK104注射液

...性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-216

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药物临床试验：CTR20212465 | RX208(HLX208)（片）

...颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-BT201

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药物临床试验：CTR20212047 | TransCon PTH注射液

...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验：评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...

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药物临床试验：CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b

CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b 进行中-招募完成 带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b剂量 Ⅱ 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性和有效性的多中心、随机、阳性药对照、剂量探索Ⅱ 期临床研究 SH-002-03

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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

...司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616...

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药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

... 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-B

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药物临床试验：CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

...间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY001-001-Ⅲ-REFINE

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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