CTR20212465|RX208(HLX208)（片） - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20212465

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王娟

联系人座机

021-33395800-6445

联系人手机号

13818382938

联系人Email

Joanne_wang@henlius.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-徐汇区虹梅路1801号凯科国际大厦A座7楼

联系人邮编

200233

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要目的：在难治性原发性颅内肿瘤受试者中初步评价HLX208单药的抗肿瘤疗效次要目的：进一步评价HLX208的安全性和耐受性进一步评价HLX208及其代谢物（如适用）的PK特征探索性目的： BRAF分型、丰度与疗效的关系

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

1. 自愿参加临床研究；本人完全了解、知情本研究并签署ICF；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。
2. 年龄≥18岁，男女均可。
3. 组织学或细胞学确认的，不能手术/放疗治疗、或经手术/放疗后治疗失败或复发的难治性原发性颅内肿瘤(胶质瘤、颅咽管瘤等)。
4. 研究中心或中心实验室检测明确存在BRAF突变（注：1、受试者既往使用PCR和/或NGS方法检测为BRAF突变的患者可入组； 2、所有入组受试者尽可能提供肿瘤组织样本及血样以在中心试验室进行BRAF突变亚型及丰度的测定）。
5. 根据RANO标准，经研究者判定至少有一个可测量的肿瘤病灶；
6. 成人：ECOG评分体能状态为0~1
7. 至少3个月的预期生存期，可对安全、有效性资料进行随访
8. 受试者如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至基线水平或CTCAE v5.0等级评分≤ 1级后才可入组（脱发除外）
9. 首次使用研究药物前7天内的实验室检查证实具有足够的器官及骨髓功能，无严重的造血功能异常及心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷（在使用研究药物前14天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或其他医学支持）：血液系统嗜中性粒细胞（ANC） 1.5×109/L~ 9.5×109/L 血小板（PLT） ≥80×109 /L 血红蛋白（Hb） ≥90g/L 肝功能总胆红素（TBIL） ≤1.5×正常值上限（ULN）谷氨酸氨基转移酶（ALT） ≤2.5×ULN，肝转移患者≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤2.5×ULN，肝转移患者≤5×ULN 肾功能肌酐（Cr） ≤1.5×ULN，如>1.5×ULN, 肌酐清除率需 ≥50ml/分钟（根据Cockcroft-Gault公式计算）凝血功能活化部分凝血活酶时间（APTT） ≤1.5×ULN 凝血酶原时间（PT） ≤1.5×ULN 国际标准化比值（INR） ≤1.5×ULN
10. 育龄期女性需要在首次研究用药给药前7天内完成妊娠检测且结果为阴性
11. 育龄期受试者应同意从签署ICF开始直至使用最后一剂研究药物后90天内采取有效的避孕措施。

排除标准

1. 两年内有其他恶性肿瘤病史，如已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌、肺原位腺癌，或经根治性手术不需干预性治疗的肿瘤等除外
2. 既往接受过BRAF或MEK类抑制剂
3. 妊娠期或哺乳期女性；不愿采取适当避孕措施的男性或女性
4. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况
5. 严重的心脑血管疾病史： a) 研究药物首次用药前半年内发生过脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作等）、心肌梗塞、不稳定心绞痛、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥450 ms、女性≥470 ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）； b) 美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>II级或左室射血分数（LVEF）＜50％； c) 未控制的高血压（积极治疗后，收缩压>150mmHg和或舒张压>100mmHg）。
6. 需要系统性抗感染治疗的严重活动性感染。
7. 由于患有其他严重、急性或慢性疾病或精神疾病或实验室异常可能会增加其接受研究药物治疗的风险，或干扰对研究结果解读等原因，经研究者判断不适合参加本研究的患者
8. 不能完成方案的其他要求，依从性差
9. 首次使用研究药物前2周内接受过化疗、免疫治疗、靶向治疗等系统性抗肿瘤治疗，首次使用研究药物前1周进行局部放射治疗等局部治疗。
10. 首次使用研究药物前7天内接受过系统性中草药、中成药、CYP3A强抑制剂或诱导剂治疗
11. 首次使用研究药物之前4周内接受过重大手术。重大手术定义：术后至少需要3周恢复时间，才能够接受本研究治疗的手术
12. 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）病毒感染病史的患者。
13. 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者。筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性的受试者，必须在进一步通过乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测（HBV-DNA≥ 200 IU/mL或≥1000 copies/mL需排除）和HCV RNA检测（超过当地实验室检测值的检测下限需排除）
14. 存在任何潜在的可能影响受试者研究依从性的心理，家庭，社会学等因素

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:RX208(HLX208)（片）	剂型:片

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
客观缓解率（ORR）（由独立影像评估委员会根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
客观缓解率（ORR）（由研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标
疾病控制率（DCR）（由独立影像评估委员会及研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标
无进展生存期（PFS）（由独立影像评估委员会及研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标
持续缓解时间（DOR）（由独立影像评估委员会及研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标
至应答时间（TTR）（由独立影像评估委员会及研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标
12个月生存率（12-month OS rate）	试验结束	有效性指标+安全性指标
总生存期（OS）	试验结束	有效性指标+安全性指标
6个月和12个月无进展生存率（12-month PFS rate）（由独立影像评估委员会及研究者根据RANO标准评估）	试验结束	有效性指标+安全性指标
生活质量评估	试验结束	有效性指标+安全性指标
研究期间评估的HLX208的安全性和耐受性	试验结束	有效性指标+安全性指标
严重不良事件（SAE）的发生率	试验结束	安全性指标
HLX208及其代谢物（如适用）的PK参数，包括但不限于达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、药时曲线下面积（AUC）、表观清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）、消除半衰期（t1/2）等	试验结束	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
于金明	医学博士	主任医师	13806406293	sdyujinming@126.com	山东省-济南市-济兖路440号	250117	山东省肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
山东省肿瘤医院	于金明	中国	山东省	济南市
首都医科大学附属北京天坛医院	李文斌	中国	北京市	北京市
首都医科大学三博脑科医院	李守巍	中国	北京市	北京市
天津市环湖医院	刘晓民	中国	天津市	天津市
郑州大学附属第一医院	刘献志	中国	河南省	郑州市
空军军医大学第二附属医院（唐都医院）	王樑	中国	陕西省	西安市
中山大学肿瘤防治中心	陈忠平	中国	广东省	广州市
温州医科大学附属第一医院	郑伟明	中国	浙江省	温州市
北京世纪坛医院	黄红艳	中国	北京市	北京市
济宁医学院附属医院	崔巍	中国	山东省	济宁市
南昌大学第一附属医院	曾而明	中国	江西省	南昌市
湖南省肿瘤医院	何正文	中国	湖南省	长沙市
北京清华长庚医院	杨学军	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会	同意	2021-09-14
山东第一医科大学附属肿瘤医院伦理委员会	同意	2022-06-13

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 40 ；

已入组例数

国内: 2 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-12-15；

第一例受试者入组日期

国内：2021-12-23；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

RX208(HLX208)（片）｜进行中-招募中