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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101

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药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液

... 注射液 已完成 含铂药物全身治疗后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）受试者 Pembrolizumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗 一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西...

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药物临床试验：CTR20232374 | 马来酸氟伏沙明片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FFSM-BE176

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药物临床试验：CTR20243793 | 利伐沙班颗粒

...给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-LFSB-BE240

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

...活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片

...、两制剂、单次给药、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PRBL-BE079

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药物临床试验：CTR20181577 | 注射用右旋兰索拉唑

...康志愿者胃内 pH 值影响的随机、开放、阳性药对照的 PK/PD 研究 MLD-DLZ-1805001-M-1；2.0版

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

... 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20191665 | 塞来昔布胶囊

...给药、两周期、空腹和餐后状态下给药生物等效性试验 PD-SLXB-BE040；V1.0

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