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药物临床试验：CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片

...、两制剂、单次给药、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PRBL-BE079

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药物临床试验：CTR20250033 | AK112注射液

...型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-308

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药物临床试验：CTR20181577 | 注射用右旋兰索拉唑

...康志愿者胃内 pH 值影响的随机、开放、阳性药对照的 PK/PD 研究 MLD-DLZ-1805001-M-1；2.0版

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

... 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20191665 | 塞来昔布胶囊

...给药、两周期、空腹和餐后状态下给药生物等效性试验 PD-SLXB-BE040；V1.0

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药物临床试验：CTR20170071 | BGB-A317注射液

...或转移性膀胱尿路上皮癌研究 一项评价BGB-A317 用于治疗PD-L1 阳性的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-204

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药物临床试验：CTR20211409 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 BGB-A317-Sitravatinib-301

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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增（第2部分）以及慢性乙型肝...

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药物临床试验：CTR20150686 | 注射用艾普拉唑钠

...炎。 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量耐受性、PK/PD监测研究 注射用艾普拉唑钠健康受试者30mg单剂量耐受性、药代动力学/胃pH监测研究 Livzon-IYI-I-2-150906

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 BGB-A317-30813-101

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