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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺（Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下（SC）和来那度胺（Tec-DR）以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺（Tal-DR）与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松（DRd）的III期、随机研究 64007957MMY3005

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药物临床试验：CTR20212140 | ARGX-113

...鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的有效性、安全性和耐受性的II 期研究 ARGX-113-1802

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药物临床试验：CTR20212141 | ARGX-113

...脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...化（IPF） 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有...

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药物临床试验：CTR20233256 | SCO011片

CTR20233256 | SCO011片 进行中-尚未招募 至少接受过2线治疗HER2阴性且FGFR2过表达或FGFR2扩增的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者 SC0011联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃...

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药物临床试验：CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

...未招募 甲状腺眼病 通过预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免...

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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

...在活动性特发性炎性肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的研究 一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机...

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药物临床试验：CTR20130062 | 替吉奥胶囊

CTR20130062 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌。 评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。 以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。 SC-103

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药物临床试验：CTR20130061 | 替吉奥胶囊

CTR20130061 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期胰腺癌。 评价爱斯万一线治疗晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。 以吉西他滨为对照评价替吉奥胶囊单药一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性的多中心随机开放平行对照研究。 SC-104

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