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药物临床试验：CTR20230966 | SC0191片

CTR20230966 | SC0191片 进行中-招募中 卵巢癌 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20200059 | SC10914片

CTR20200059 | SC10914片 进行中-招募中 经2线或更多线化疗后仍进展的含有害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌 SC10914片卵巢癌II期临床研究 SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20200060 | SC10914片

CTR20200060 | SC10914片 进行中-尚未招募 用于gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 SC10914片单臂II期临床研究 SC10914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多...

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药物临床试验：CTR20211374 | SC1011片

CTR20211374 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性。 研究评估SC1011片对健康成人志愿者的耐受性、药代动力学特征 JYE0101

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20223363 | SC0245片

CTR20223363 | SC0245片 进行中-招募中 联合伊立替康治疗小细胞肺癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一...

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药物临床试验：CTR20223363 | SC0245片

CTR20223363 | SC0245片 进行中-招募中 联合伊立替康治疗小细胞肺癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

CTR20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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