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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...来特莫韦注射液 进行中-招募中 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适...

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

...胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、双模...

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药物临床试验：CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

...成 非霍奇金淋巴瘤（NHL） 普乐沙福用于NHL患者自体造血干细胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）的生物等效性研究 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）在健康...

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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...

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