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药物临床试验:CTR20202456 | CMG901

CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚期实体 CMG901用于无标准治疗的晚期实体的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901
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药物临床试验:CTR20160066 | SHR6390片

CTR20160066 | SHR6390片 已完成 实体 SHR6390片实体 I 期临床研究 SHR6390片在晚期实体患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-101
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药物临床试验:CTR20232577 | 无

CTR20232577 | 无 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体受试者中的Ib/II期临床研究 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体受试者中的Ib/II期临床研究 X...
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药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023

CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体 SYS6023治疗晚期实体患者的I期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001
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药物临床试验:CTR20244794 | IBI3001

CTR20244794 | IBI3001 进行中-尚未招募 实体 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体受试者的I期研究 CIBI3001A101
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药物临床试验:CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体 IBI354治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101
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药物临床试验:CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体 IBI354治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101
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药物临床试验:CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体 IBI130治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101
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药物临床试验:CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-招募中 晚期实体 IBI130治疗晚期实体受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101
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药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液

CTR20210775 | SYHA1813口服液 进行中-招募中 复发或晚期实体,包括但不限于高级别脑胶质(包括胶质肉)、脑转移、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体患...
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