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药物临床试验：CTR20212216 | BMS-986213

CTR20212216 | BMS-986213 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）和Nivolumab（抗PD-1单克隆抗体）固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2...

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药物临床试验：CTR20242270 | MAX-10181片

CTR20242270 | MAX-10181片 进行中-尚未招募 实体瘤 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期实体瘤患者的临床研究 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究 MAX-10181-003

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药物临床试验：CTR20251512 | IBI3020

CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 CIBI3020A101

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...-招募中 迅速加速性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101；版本号01

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药物临床试验：CTR20192197 | CDP1

CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 CDP1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03；1.1

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20212445 | SKLB1028胶囊

CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SKLB1028在晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价SKLB1028在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验 HA114-CSP-012

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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