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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体 评估DXC1002在晚期实体患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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药物临床试验:CTR20212445 | SKLB1028胶囊

CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体 SKLB1028在晚期实体患者的I期临床试验 评价SKLB1028在晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验 HA114-CSP-012
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药物临床试验:CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体 晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1;版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20220874 | HS-10381胶囊

CTR20220874 | HS-10381胶囊 进行中-招募中 晚期实体 HS-10381在晚期实体患者中的I期临床研究 HS-10381在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10381-101
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药物临床试验:CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体 HS-10502在晚期实体患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101
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药物临床试验:CTR20221773 | HRS-1167片

CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚期实体 HRS-1167单药治疗晚期实体 HRS-1167单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-1167-I-101
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药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体 SPH6516片治疗晚期实体的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101
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药物临床试验:CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗晚期实体 在晚期实体患者中评价JR8603 一项在晚期实体患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101
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药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067

CTR20244451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体 一项 BGB-58067 治疗晚期实体患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿活性的 1A/1B 期研究 BGB-5...
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药物临床试验:CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体 LR004治疗晚期实体藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
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