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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20220874 | HS-10381胶囊

CTR20220874 | HS-10381胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10381在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10381在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10381-101

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药物临床试验：CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101

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药物临床试验：CTR20221773 | HRS-1167片

CTR20221773 | HRS-1167片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-1167单药治疗晚期实体瘤 HRS-1167单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-1167-I-101

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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...行中-招募中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20140737 | HS-10182片

CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101

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