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药物临床试验:CTR20140280 | TAS-102
CTR20140280 | TAS-102 已完成 各种类型的晚期
实体
瘤
。 TAS-102用于中国
实体
瘤
患者的Ⅰ期药代动力学研究。 TAS-102用于中国
实体
瘤
患者的Ⅰ期,开放,非随机,药代动力学研究。 10040100
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期
实体
瘤
患者 BBP-398 在中国晚期
实体
瘤
受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期
实体
瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
瘤
活性的I 期临床试验 LB1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130101 | Denosumab
CTR20130101 | Denosumab 已完成 预防
实体
瘤
骨转移患者发生骨相关事件 评价Denosumab预防
实体
瘤
骨转移患者发生骨相关事件的研究 在亚洲人种受试者中,比较denosumab和唑来膦酸预防
实体
瘤
骨转移患者发生骨相关事件的研究 DCA114273
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210565 | BPI-43487胶囊
CTR20210565 | BPI-43487胶囊 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
BPI-43487在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 BPI-43487在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 BTP-661111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210917 | WX390
CTR20210917 | WX390 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
评价WXFL10030390片对晚期
实体
瘤
的初步疗效 评价WXFL10030390片对PIK3CA晚期
实体
瘤
的安全性及初步疗效的临床试验 JYA0102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182178 | Neratinib
CTR20182178 | Neratinib 已完成
实体
瘤
和乳腺癌 HKI-272联合紫杉醇治疗
实体
瘤
和乳腺癌受试者的临床研究 HKI-272联合紫杉醇治疗
实体
瘤
和乳腺癌受试者的1/2期研究 3144A1-203-WW;修订版6.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191439 | YY-20394片
CTR20191439 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
YY-20394治疗晚期
实体
瘤
患者的研究 YY-20394治疗晚期
实体
瘤
患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 YY-20394-003;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220796 | BPI-442096片
CTR20220796 | BPI-442096片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
BPI-442096片在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 BPI-442096片在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 BTP-661711
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200475 | Erdafitinib
CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期
实体
瘤
评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期
实体
瘤
受试者的研究 一项在患有晚期
实体
瘤
且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002;修正案INT-1/CHN-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止
实体
瘤
VG161晚期恶性
实体
瘤
I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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