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药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液
CTR20212171 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防
呼
吸道
合胞
病毒
(RSV)引起的下
呼
吸道
疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗
CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗 进行中-尚未招募 预防由
呼
吸道
合胞
病毒
RSV-A和RSV-B 亚型导致的 60 岁及以上成人的下
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吸道
疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关
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吸道
疾病发生情况的研究 一...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿
呼
吸道
合胞
病毒
性下
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吸道
感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿
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吸道
合胞
病毒
性下
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吸道
感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202555 | XW001吸入溶液
...液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的
呼
吸道
合胞
病毒
感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ia期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿
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吸道
合胞
病毒
性下
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吸道
感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿
呼
吸道
合胞
病毒
性下
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感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-尚未招募 预防
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吸道
合胞
病毒
感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240316 | AK0610注射液
CTR20240316 | AK0610注射液 进行中-招募中 预防
呼
吸道
合胞
病毒
(RSV)感染 评价中国健康成人受试者注射AK0610 的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价AK0610 在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、 双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-招募中 预防
呼
吸道
合胞
病毒
感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...
CDE
发布于
4月前
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