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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸...
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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入...
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药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-招募完成 吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿吸道合胞病毒性下吸道感...
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药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-尚未招募 婴幼儿吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(目前仅开展II期) 一项在吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安...
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药物临床试验:CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 进行中-招募中 婴幼儿吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(目前仅开展II期) 一项在吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安...
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药物临床试验:CTR20181608 | 利巴韦林片

CTR20181608 | 利巴韦林片 已完成 适用于吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 利巴韦林片人体生物等效性研究 利巴韦林片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20191320 | 利巴韦林片

CTR20191320 | 利巴韦林片 已完成 适用于吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。联合其他药物(干扰素α-2a或聚乙二醇干扰素α-2a)治疗慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性试验 利巴韦林片人体...
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药物临床试验:CTR20192548 | 利巴韦林片

CTR20192548 | 利巴韦林片 已完成 1. 适用于吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用,治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...
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药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654

CTR20211903 | MK-1654 已完成 预防下列由吸道合胞病毒(RSV)所致需要就医的下吸道感染者:正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国...
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药物临床试验:CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...
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