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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列...

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药物临床试验：CTR20230715 | 盐酸多奈哌齐口溶膜

...件下口服盐酸多奈哌齐口溶膜的生物利用度试验 LP072-22-12

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241665 | 多替拉韦钠片

...物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片（商品名：特威凯）在健康受试者中的...

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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

...药物临床试验登记与信息公示平台”。 驭临君对2019年12月1日至2021年登记在CDE公示平台**69**个IV期临床试验项目选择的研究中心进行统计。2020年开展**33**个IV项目，2021年开展**36**个IV项目 这69个项目中有**8**个（均在新版《...

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药物临床试验：CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20130447 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 高血氨症 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊

...试者中的单中心、随机、开放、2×2交叉试验 HZ-BE-UDCA-17-12;版本号1.1

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药物临床试验：CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊

CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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