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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20131829 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20131829 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 高血氨症 谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度随时间的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V02/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20181940 | 恩曲他滨替诺福韦片

...完成 适用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁及以上儿童HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片生物等效性试验 健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HSK-EQTB-B01...

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药物临床试验：CTR20200006 | 塞来昔布胶囊

...自身交叉的平均生物等效性研究 YT-SL-2019001;V1.0/2019年11月12日

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药物临床试验：CTR20221508 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...高血压。本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 DX-2202057

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药物临床试验：CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...本疫苗包括的15种血清型（1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究 单中心、随机、开放、对...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

...酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20231175 | 利丙双卡因乳膏

...表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前；适用于成人和≥12岁的青少年。腿部溃疡表面麻醉，仅用于成人机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-04

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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

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