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药物临床试验：CTR20191642 | 替米沙坦片

CTR20191642 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片的平均生物等效性试验 替米沙坦片的平均生物等效性试验 WS-CP-06-201904-01；V1.2

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药物临床试验：CTR20181838 | 黄白通气颗粒

CTR20181838 | 黄白通气颗粒 已完成 胃肠吻合术后肠蠕动功能抑制 黄白通气颗粒Ⅱ期临床试验 黄白通气颗粒促进腹部非胃肠吻合术后肠蠕动功能恢复的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI201735X;V2.0

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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20221132 | 他达拉非片

CTR20221132 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211001-0304

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药物临床试验：CTR20212552 | 鼻敏胶囊

CTR20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎（肺肾阳虚证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20221769 | TKBE-009

CTR20221769 | TKBE-009 已完成 稳定性斑块状银屑病 TKBE-009治疗稳定性斑块状银屑病的临床试验 TKBE-009治疗稳定性斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、三臂、平行、安慰剂对照临床试验 HP-160-BE-2

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药物临床试验：CTR20241667 | 艾拉莫德片

CTR20241667 | 艾拉莫德片 进行中-招募完成 用于活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性临床试验 艾拉莫德片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-ALMD

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药物临床试验：CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹给...

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宁波市中医院（浙江中医药大学附属宁波中医院）

...3月10日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案系统完成备案（备案号：药临床机构备字2022000033）。机构下设机构办公室，负责日常管理工作；设机构药房，负责试验用药品的接收、贮存、分发、回收退还等工作；设机构...

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