CTR20190545|艾拉莫德片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190545

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

卜海涛

联系人座机

18505212191

联系人手机号

联系人Email

bht315@126.com

联系人邮政地址

江苏省淮安市韩泰北路9号

联系人邮编

223001

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

I期

试验目的

以健康志愿者为试验对象，采用开放、随机、两周期、双交叉试验设计，考察健康受试者空腹单次口服由江苏正大清江制药有限公司研制的艾拉莫德片与先声药业有限公司生产的艾拉莫德片后艾拉莫德的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其空腹状态下的生物等效性，为受试制剂的生产注册申请提供依据。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：男性、女性兼有；
体重指数在 19~26kg/m2（含临界值)；
18~60 周岁（含临界年龄）；
无心、肝、肾、消化道（包括活动性胃肠道疾病等）、神经系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，无体位性低血压病史；
无药物过敏史（包括艾拉莫德及其辅料）或过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；
经一般体格检查（颈部、肝脏、神经系统、胸部、脾脏）和生命体征检查（血压、脉搏、体温、呼吸），临床医生判断可参加本药物临床试验者；
实验室检查及辅助检查结果均应在正常范围内或临床医生判断为“无临床意义”的异常；
常见毒品检查符合要求；
血清人绒毛膜促性腺激素检查结果不高于参考值的女性志愿者；
病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阴性；
临床研究受试者数据库系统筛查合格；
自愿作为受试者，并签署知情同意书。

排除标准

正处在怀孕期或哺乳期的女性志愿者；
育龄志愿者不能承诺从筛选日起的未来 6 个月内无生育计划且自愿采取非药物性避孕措施（药物性避孕措施包括口服避孕药、避孕针、皮下埋植避孕法、局部避孕药物如杀精剂等）者；
在过去的一年中有酗酒史（每周喝酒超过 28 单位酒精，1 单位=285mL啤酒、或 25mL 超过 40 度的烈酒或 1 高脚玻璃杯葡萄酒）；
在过去的一年中有嗜烟史（每天吸烟超过 5 支或等量的烟草）；
对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食；
前 3 个月内参加过其他药物临床试验；
不能承诺在服用试验药物前 28 天内未使用任何改变肝药酶活性的药物；
前两周内使用了任何药物；
在前三个月内献过血或大量失血（> 450 mL）(女性生理性失血除外）或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
有吞咽困难；
不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史；
有吸毒史或/和药物滥用史或/和药物依赖史者；
不能承诺在研究开始前两天至研究结束期间不吸烟、不服用含咖啡因（如咖啡、浓茶等）的食物或饮料或果汁/葡萄柚汁以及任何含酒精的产品的志愿者；
试验第一周期入住当天酒精筛查表明为饮酒者；
筛选后至入组前发现不符合入选标准或符合排除标准的受试者；
研究者认为不适合参加本研究的其他情况(含受试者参加试验情况查询结果判断等)。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:艾拉莫德片	用法用量:片剂；规格25mg；空腹口服，每次25mg，每周期服用一次。

对照药

名称	用法
中文通用名:英文名：Iguratimod Tablets 商品名：艾得辛	用法用量:片剂；规格25mg；空腹口服，每次25mg，每周期服用一次。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和Tmax	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
t1/2z、λz和AUC_%Extrap	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
马鹏程，药学学士		研究员	13851672738	mpc815@163.com	江苏省南京市蒋王庙街 12 号	210000	中国医学科学院皮肤病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医学科学院皮肤病医院	马鹏程	中国	江苏	南京

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会	同意	2018-12-04

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 30 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 30 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-04-14；

试验终止日期

国内：2019-07-07；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

艾拉莫德片 ｜已完成