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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243185 | NA
...性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究,以及随后的一项
开
放性
扩展研究 CLNP023Q12301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244167 | 注射用M9140
CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤受试者 一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、
开
放性
研究 MS202329_0003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130873 | LDK378
...的ALK重排晚期NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多中心、
开
放性
、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 版本号03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 观察人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性 人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性的多中心、
开
放性
临床研究 TG1501FV8(第1.0版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210632 | 巴托利单抗
...) 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项
开
放性
2a期研究,以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性 9161.10
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190934 | ASP015K片
CTR20190934 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K的药代动力学研究 在中国健康受试者中评价ASP015K的药代动力学和安全性的
开
放性
、单次和多次给药研究 015K-CL-CNA1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211577 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
CTR20211577 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 预防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅳ临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗单剂接种后免疫持久性的
开
放性
Ⅳ期临床试验 PRO-PPV-4001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192573 | Atezolizumab注射液
...(TECENTRIQ)对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的
开
放性
、单臂、多中心研究 ML41253; 版本v1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191884 | MS-553片
CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的
开
放性
、剂量递增研究 2019-001-CN
CDE
发布于
1年前
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